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加速细胞系开发

与细胞系发育相关的主要挑战包括保持良好的细胞活力和确保分离细胞的单克隆性。

您最多可以保存4个星期的整个克隆过程!

 

  • 通过cellenONE进行克隆

    与cellenONE相比,其他技术(微滴,有限稀释,微流体阱)任何一个孔都不会包含多个细胞,而且大多数孔都将具有单个细胞,从而使该过程更加高效。

     

  • 传统克隆技术

    遵循泊松分布的传统克隆(例如有限稀释)远非有效。实际上,每个平板中的几个孔将包含多个菌落。因此,需要长时间且繁琐的多个克隆步骤来确保单克隆性。

     

优势


仅分配单细胞,不加倍


高生存能力


避免重新克隆


节省时间


节省耗材和介质


96、384和1536个微量滴定板可实现无与伦比的克 隆回收率

cellenONE是在标准(96 MTP)和高密度(384和1536 MTP)底物中进行自动克隆的理想平台,因为它可确保单克隆性,同时保持出色的克隆回收率。


与高密度基材的兼容性极大地提高了生产量,可以在一小时内自动处理相当于16个单独的96 MTP的物料,从而使工作人员可以自由地执行较少的例行任务。


除了节省时间外,还可以节省耗材和昂贵的试剂,同时确保所有分离细胞的记录性和单克隆性。

 

在96、384和1536 MTP中,分别有96%,94%和94%的含有单个菌落的孔观察到出色的克隆回收率。此外,其余的孔是空的,没有多个菌落。

单一性验证

对于大多数细胞系开发应用而言,cellenONE的分配器中记录的单个细胞图像在分离之前就足以证明您细胞培养的单克隆性。

但是,如果您的过程需要在单细胞分离后进行单克隆验证(例如免疫疗法开发),我们的团队最近与Nexcelom的科学家合作,展示了将cellenONE用于单细胞分离和Celigo用于自动化单克隆验证的组合如何可以显着加速细胞系的开发。

两种系统均使用明场成像和荧光细胞成像,并与96、384和1536wp的宽范围兼容,使它们成为快速细胞系开发的理想伙伴。


与其他单细胞分选方法相比

具有成本效益和时间效率的高表达和快速扩增单克隆细胞系的产生对于生物制剂的生产至关重要。

克隆细胞的两种最常见方法是:

  • 手动稀释:效率极低且成本高昂,因为大多数孔将仅包含一个细胞,这将导致多个克隆步骤
  • FACS:可实现单细胞分离,但遭受高剪切应力并随后克隆恢复较差为了比较流式细胞术和cellenONE的活力和回收率,将单个多克隆小鼠杂交瘤细胞分离到384孔板中。

为了比较流式细胞术和cellenONE的活力和回收率,将单个多克隆小鼠杂交瘤细胞分离到384孔板中。

 

 

在杂交瘤细胞克隆恢复的所有测量方面,cellenONE®X1明显优于FACSAria 3

  • 可行性

    与区分活细胞相比,温和的压电声分配使活细胞具有更大的扩展性,因为活细胞在检测后仍会经受FACS的高剪切应力。

     

  • 复苏

    cellenONE®X1可以以最小的损失处理低电池电量输入。由于将拒绝的细胞收集到回收管中并可以进行重新处理,因此细胞的总回收率可能大于所测量的值。

     

cellenONE可确保大多数分离的单个细胞保持活力!


温度控制可改善克隆恢复

cellenONE®系统配有温度控制单元,可提高克隆回收率。

有趣的是,CHO和HEK细胞均在4ºC下获得了最佳的克隆结果。

 

384wp不同温度下的CHO克隆实验