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CRISPR/CAS9 modified cells

CRISPR是一种基因编辑技术,它使遗传学家和医学研究人员能够通过删除、添加或改变DNA序列的片段来编辑部分基因组。

它是目前最简单、最通用、最精确的基因操作方法。

如今,它被广泛应用于快速建立细胞系和动物模型,进而被用于加速发现新的治疗靶点,并为药物开发提供复杂的基因相互作用的新见解。

在基因编辑之后,研究人员通常需要产生单克隆细胞系,以便在分子和功能水平上研究这种修饰的效果。在他的背景下,cellenONE技术可以显著地简化细胞系的开发过程。